新闻分类

产品分类

联系我们

杏耀平台

地址:深圳市交通路1461弄61号4楼

联系人:刘源

电话:0755-80951590  80951592  80951595

传真:0755-80951592

E-mail:dechuan@dechuan123.com

网址:www.dechuan123.com


杏耀平台经验:精密沐鸣选择

当前位置: 首 页 >> 新闻资讯 >> 公司新闻

杏耀平台经验:精密沐鸣选择

发布日期:2015-12-28 17:53 来源:http://www.dechuan123.com 点击:

    据胡军飞介绍,较大的不溶性微粒造成局部的血管堵塞或供血不足或组织缺氧、静脉炎、水肿、肉芽肿等输液反应。“在儿科,婴幼儿的血管比正常人细,自身免疫功能也低,微粒对他们的危害和反应也更明显和严重。其次,老年患者、肿瘤患者、心脑血管患者由于通常都伴有血管硬化、管壁增厚、管腔狭窄等病变,微粒对其影响比普通患者要更严重。”

    国家食药总局5月公布的2013年药品不良反应监测年度报告显示,与2012年相比,中药注射剂报告数量增长17.0%,高于总体报告增长率;严重报告数量增长22.3%,与总体严重报告增长率基本持平。

    杏耀平台提醒:精密过滤输液器和普通输液器的区别在于输液器过滤膜的材质与孔径大小不同。普通输液器是我国最早使用的一次性沐鸣,价格便宜,使用广泛,其使用纤维过滤膜,滤膜孔径为15微米。纤维滤膜遇到强酸、强碱性药物后会脱落并且孔径会变大,导致大部分微粒进入患者体内,从而导致血管堵塞、静脉炎、过敏反应和输液不良反应的发生,所以临床上使用强酸、强碱性药物时尽量不选择普通输液器。

      国家食品药品监督管理总局与国务院法制办昨日联合召开宣传贯彻《医疗器械监督管理条例》新闻发布会。新修订的《医疗器械监督管理条例》已于2014年2月12日经国务院常务会议审议通过,于昨日颁布,将于6月1日起施行。根据新《条例》我国医疗器械将实行分类管理,一次性无菌杏耀与心脏起搏器同被列入最严格的第三类监管。此外,我国还将建立增设医疗器械不良事件检测制度。根据新《条例》医疗器械检验机构出具虚假报告的,一律撤销检验资质、10年内不受理资质认定申请;对受到处分的直接责任人员,规定10年内不得从事医疗器械检验工作。新修订《条例》明确,对医疗器械按照风险程度实行分类管理,按风险从低到高将医疗器械分为一、二、三类。第一类医疗器械实行产品备案管理,第二类、第三类医疗器械实施产品注册管理。同时,放开第一类医疗器械的经营,对第二类医疗器械的经营实行备案管理,对第三类医疗器械的经营实行许可管理。


相关标签:杏耀平台,沐鸣

最近浏览: